~~AUTOMAT BIURO napisał(a): Lucek, tu piszą, że ty niewiele rozumiesz i niestety mają rację.
Procedura warunkowa oznacza, że nie przeprowadzono zwyczajnej procedury zapewniającej akceptowalny poziom bezpieczeństwa!
Tu naprawdę nie rozumiesz, że jak coś się dopuszcza warunkowo to oznacza, że nie zrealizowano normalnie wymaganych badań? To aż niewiarygodne. Jakby były kompletne badania to nie byłoby warunkowego dopuszczenia. Kumasz czy dalej nic?

Mógłbym to samo napisać o Tobie , odniosę się tylko do dwóch rzeczy , skąd masz wiedzę że szczepionka została dopuszczona tylko na rok .

" Przykładowo szczepionka Comirnaty została warunkowo dopuszczona do obrotu na podstawie okresowej oceny badań klinicznych 3 fazy rozpoczętych w sierpniu 2020 roku. Szczepionka została dopuszczona do obrotu, ale badania kliniczne będą zgodnie z wyjściowym planem prowadzone przez 24 miesiące. "

Przez 24 miesiące co jest zaznaczone w opisie szczepionki będą prowadzone badania na 40 tyś . ochotników którzy jako pierwsi zostali zaszczepieni , celem badań jest okres ochrony wytworzonych przeciwciał oraz okres ochrony
komórkowej po ustaniu ochrony przez przeciwciała .
Oraz jak szybko komórki wytworzą kolejne przeciwciała po zakażeniu .
Czytając wpisy anty wiem że to nie na ich głowy , brak logiki i półprawdy to wasza specjalność .

Ci co dali sobie wstrzyknąć "prozdrowotne" wynalazki zbrodniczych koncernów już nie żyją ,tylko jeszcze o tym nie wiedzą.Są jak skazańcy w celi z wyrokiem śmierci ,w każdej chwili może po nich przyjść kat

a świstak dalej swoje sreberka...;D

a tymczasem ten ''omikron'' zakończy tą całą ''pandemię''
dla niektórych oznacza to pośpiech by zdążyć z czwartą szprycą bo jak później żyć ? ;D

M21W2 napisał(a):

Ktoś napisał: ~~AUTOMAT BIURO napisał(a): Lucek, tu piszą, że ty niewiele rozumiesz i niestety mają rację.
Procedura warunkowa oznacza, że nie przeprowadzono zwyczajnej procedury zapewniającej akceptowalny poziom bezpieczeństwa!
Tu naprawdę nie rozumiesz, że jak coś się dopuszcza warunkowo to oznacza, że nie zrealizowano normalnie wymaganych badań? To aż niewiarygodne. Jakby były kompletne badania to nie byłoby warunkowego dopuszczenia. Kumasz czy dalej nic?

Mógłbym to samo napisać o Tobie , odniosę się tylko do dwóch rzeczy , skąd masz wiedzę że szczepionka została dopuszczona tylko na rok .

" Przykładowo szczepionka Comirnaty została warunkowo dopuszczona do obrotu na podstawie okresowej oceny badań klinicznych 3 fazy rozpoczętych w sierpniu 2020 roku. Szczepionka została dopuszczona do obrotu, ale badania kliniczne będą zgodnie z wyjściowym planem prowadzone przez 24 miesiące. "

Przez 24 miesiące co jest zaznaczone w opisie szczepionki będą prowadzone badania na 40 tyś . ochotników którzy jako pierwsi zostali zaszczepieni , celem badań jest okres ochrony wytworzonych przeciwciał oraz okres ochrony
komórkowej po ustaniu ochrony przez przeciwciała .
Oraz jak szybko komórki wytworzą kolejne przeciwciała po zakażeniu .
Czytając wpisy anty wiem że to nie na ich głowy , brak logiki i półprawdy to wasza specjalność .

Ja pierniczę! Lucuś, toż ty właśnie sam piszesz o tym, że badania nie zostały zakończone. Chłopie, zastanów się nad sobą, bo objawy są niepokojące.
No i nie odpowiedziałeś jak zwykle na szereg pytań wcześniej zadanych.
Widzę, że bardzo niewygodne dla covidianina, bo pokazują poważne luki w waszym myśleniou.
A co Lucuś powiesz o dokonanej demoralizacji służby zdrowia i przekupieniu za 8,5 mld zł? Im się opłaca wpisywać wszędzie covid, bo zarobki poszybowały im w górę. I nie chcą tego stracić. Sam znam przypadki, że gościu umarł na raka, a rodzina dostała kwity, że covid , chociaż wcześniej test był negatywny.
https://businessinsider.com.pl/twoje-pieniadze/dodatek-covidowy-nie-tylko-dla-medykow-5-tys-zl-dla-pracujacych-na-oddzialach/bw4prd0

PIS-PO-PRL napisał(a): Achtung achtung.
Na tefałenie „ekspert” oznajmił, iż ozdrowieńcy będą częściej chorować niż zaszczepieni. Nie podał czy od dzisiaj czy od jutra i nie bardzo wie czemu tak będzie, ale tak będzie.
Jedynym ratunkiem dla ozdrowieńców jest… chyba się zaszczepić.
Jako zeszłomiesięczny ozdrowieniec, posiadacz kodu kjuar, obywatel świata można by rzec… zaczynam się martwić co ze mną będzie.
Chyba się zaszczepię, bo warto mieć kod kjuar i być kuul :D

Achtung Achtung.

Po niemieckiemu kuul to kalt! Po angielskiemu i po niemieckiemu cool i kalt oznacza zimny! Czyżbyś sugerował, że po wyczepieniu będziesz zimny? Już nie będzie 36.6?
Musisz "eksperta" z Tefałenu lub Lucka zapytać czy bycie zimny jest u covidian cool?

we wcześniejszym wpisie lucuś sam napisał że też to robi dla kasy ...;D
sprzeda się każdemu kto mu coś tam obieca lub on sam na coś cicho liczy......;D

a skończy jak zwykle...będzie takim marginesem na marginesie...

~~Pandemia - kto jest zainteresowany napisał(a): Dlaczego plandemia będzie trwała w nieskończoność? Dlaczego co rusz słyszę, że nawet jak covida nie masz, to ci siłę wpisują, że masz? Odpowiedź tu
https://businessinsider.com.pl/twoje-pieniadze/dodatek-covidowy-nie-tylko-dla-medykow-5-tys-zl-dla-pracujacych-na-oddzialach/bw4prd0
Zdemoralizowano i zniszczono służbę zdrowia. Celowo.

"Według znowelizowanego polecenia, które minister zdrowia wydał NFZ, prawo do jednorazowego dodatku covidowego mają osoby niewykonujące zawodów medycznych, które przez co najmniej 21 dni, w od 1 czerwca 2021 do 30 listopada 2021 r. wykonywały czynności zawodowe w warunkach bezpośredniego kontaktu z pacjentami z podejrzeniem i zakażeniem wirusem SARS-CoV-2 oraz pracowały na oddziałach, w których placówka medyczna zapewnia łóżka dla pacjentów z podejrzeniem oraz z potwierdzonym zakażeniem SARS-CoV-2. "

PRAWO DO DODATKU MAJĄ OSOBY NIEWYKONUJĄCE ZAWODÓW MEDYCZNYCH .
Mogłeś i Ty popracować przy chorych na covid , przestałbyś zaglądać do kieszeni innym .

Lucuś, widzę że się rozwijasz! To masz tutaj wyjaśnienie, co to jest emergency use z FDA czyli dla ciebie krynicy mądrości:
What is an Emergency Use Authorization (EUA)?
An Emergency Use Authorization (EUA) is a mechanism to facilitate the availability and use of medical countermeasures, including vaccines, during public health emergencies, such as the current COVID-19 pandemic. Under an EUA, FDA may allow the use of unapproved medical products, or unapproved uses of approved medical products in an emergency to diagnose, treat, or prevent serious or life-threatening diseases or conditions when certain statutory criteria have been met, including that there are no adequate, approved, and available alternatives. Taking into consideration input from the FDA, manufacturers decide whether and when to submit an EUA request to FDA.

Jak ci wnuk przetłumaczy i ktoś bystrzejszy wytłumaczy, to napisz :)